Hannah Esquivel, de Maquinista Savio, tiene apenas 3 a\u00f1os y desde los cuatro meses enfrenta una dura batalla contra el S\u00edndrome de West, una forma severa de epilepsia infantil. Su historia moviliza hoy a familiares, amigos y vecinos, que impulsan la campa\u00f1a \u00abTodos por Hannah\u00bb para ayudar a reunir los fondos necesarios y que pueda viajar a M\u00e9xico para realizar un tratamiento que, seg\u00fan esperan sus padres, podr\u00eda mejorar su calidad de vida.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Hannah naci\u00f3 a los ocho meses de gestaci\u00f3n y, al momento de llegar al mundo, no pudo respirar por sus propios medios. Necesit\u00f3 asistencia con ox\u00edgeno y permanecer internada en incubadora durante sus primeros d\u00edas de vida.<\/p>\n\n\n\n
Durante los primeros meses no presentaba se\u00f1ales de ninguna enfermedad, pero a los cuatro meses recibi\u00f3 el diagn\u00f3stico de S\u00edndrome de West, una forma poco frecuente y severa de epilepsia infantil. La enfermedad le provocaba espasmos involuntarios que, en algunos d\u00edas, llegaban a ser hasta 90. Cada episodio afectaba su desarrollo, haciendo que su cerebro perdiera parte de los aprendizajes que hab\u00eda incorporado.<\/p>\n\n\n\n
Un mes despu\u00e9s comenz\u00f3 un tratamiento que logr\u00f3 detener los espasmos. Desde entonces, hace m\u00e1s de tres a\u00f1os que Hannah no volvi\u00f3 a sufrir esas crisis. Aunque contin\u00faa conviviendo con epilepsia y con el diagn\u00f3stico de S\u00edndrome de West, su evoluci\u00f3n fue mucho mejor de lo que los m\u00e9dicos hab\u00edan pronosticado y contin\u00faa avanzando en su desarrollo.<\/p>\n\n\n\n
Despu\u00e9s de atravesar a\u00f1os de terapias y tratamientos, su familia encontr\u00f3 una nueva esperanza en el Cytotron, una terapia que se realiza en M\u00e9xico y que, seg\u00fan explican sus padres, podr\u00eda favorecer la generaci\u00f3n de nuevas conexiones neuronales y contribuir a mejorar su desarrollo. Si bien se trata de un tratamiento considerado experimental por parte de la comunidad m\u00e9dica, distintas familias de Argentina y de otros pa\u00edses compartieron experiencias positivas tras realizarlo.<\/p>\n\n\n\n
El costo para acceder a esta oportunidad es de aproximadamente 75 millones de pesos. La cifra contempla el tratamiento, valuado en 37.000 d\u00f3lares, adem\u00e1s de los pasajes, un mes de alojamiento en M\u00e9xico, seguros m\u00e9dicos y las terapias complementarias que deben realizarse durante la estad\u00eda.<\/p>\n\n\n\n
Por eso, Yamila y Luis, sus padres, lanzaron la campa\u00f1a \u00abTodos por Hannah\u00bb. Mientras organizan rifas, actividades solidarias y acciones de difusi\u00f3n, apelan a la solidaridad de la comunidad para poder alcanzar el objetivo y darle a su hija una nueva oportunidad.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfC\u00f3mo ayudar a Hannah?<\/p>\n\n\n\n
Quienes deseen colaborar pueden hacerlo a trav\u00e9s de MercadoPago mediante el alias:
Alias: hannah.esquivel.2022<\/p>\n\n\n\n
Tambi\u00e9n pueden comunicarse directamente con la familia a los tel\u00e9fonos 11 6033-9340 o 11 3273-7352 para conocer m\u00e1s sobre la campa\u00f1a o colaborar de distintas maneras.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s de las donaciones, la familia destaca que compartir la historia de Hannah tambi\u00e9n es una forma de ayudar, ya que permite que la campa\u00f1a llegue a m\u00e1s personas y los acerque al sue\u00f1o de viajar a M\u00e9xico para realizar el tratamiento.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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