La lucha de Felipe: necesita el medicamento más caro del mundo para mejorar su calidad de vida

Con apenas 3 años, Felipe Herrera enfrenta una dura batalla contra la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad degenerativa que afecta los músculos y los órganos. Su familia, oriunda de Quilmes, está llevando adelante una campaña solidaria para reunir los 4 millones de dólares necesarios para acceder a un tratamiento que podría cambiar su vida.

Un diagnóstico devastador

La vida de Felipe y su familia dio un giro inesperado hace dos años, tras una serie de consultas médicas en las que su mamá, Ludmila, percibió que algo no andaba bien. “Feli tenía fiebre y malestares que no mejoraban. Después de insistir, le hicieron un laboratorio completo, y los resultados mostraron enzimas musculares muy altas. Fue un golpe durísimo cuando nos confirmaron el diagnóstico”, recordó Ludmila.

La DMD, una enfermedad hereditaria, se caracteriza por la ausencia de distrofina, una proteína esencial para la integridad muscular. Sin tratamiento, los pacientes suelen perder la movilidad a temprana edad y tienen una expectativa de vida limitada a entre 18 y 25 años.

https://www.instagram.com/felipecontraduchenne

Una esperanza en forma de tratamiento génico

En medio del desconsuelo, Ludmila encontró información sobre una terapia génica aprobada recientemente en Estados Unidos. Este tratamiento, llamado ELEVIDYS, introduce micro-distrofina en el cuerpo para detener la progresión de la enfermedad y mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes. Aunque inicialmente estaba disponible para niños de entre 4 y 5 años, la extensión del rango etario hasta los 7 años le dio a la familia Herrera una nueva esperanza.

“Esta terapia podría hacer que Feli continúe caminando hasta después de los 20 años y extender su expectativa de vida más allá de los 40”, explicó Ludmila. Sin embargo, el obstáculo es el elevado costo del tratamiento, que asciende a 4 millones de dólares. Para acceder a él, la familia deberá viajar a Estados Unidos, donde Felipe ya tiene un turno programado en el Neuro MD Center de Dallas para el próximo 6 de febrero.

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Una campaña solidaria para reunir los fondos

Con el objetivo de recaudar la millonaria suma, la familia lanzó la campaña “Todos por Felipe”, invitando a los argentinos a colaborar. “Somos 45 millones de personas. Si dos millones pudieran aportar $2.500 cada uno, llegaríamos a la meta. Es una inyección única que puede cambiar la vida de Feli”, destacó Ludmila.

Hasta ahora, lograron juntar 38 mil dólares y han recibido el apoyo de varios clubes de fútbol, como Boca, River, Racing, San Lorenzo e Independiente. “Feli es un chico lleno de vida, con una sonrisa que ilumina todo. Le encanta jugar a la pelota y es nuestro pequeño león”, contó su mamá.

El próximo 11 de enero, se realizará un Festival Solidario en el Espacio Educa de Esteban Echeverría (Vicente López 128) a partir de las 16:00. Habrá shows en vivo, sorteos, un buffet económico y una clase de zumba. La entrada tiene un bono contribución de $3.000.

Cómo colaborar

Quienes deseen sumarse a la causa también pueden realizar donaciones a la cuenta bimonetaria de la familia:

  • CBU: 0720043488000002367536
  • Alias: FELIPE.DMD
  • Titular de la cuenta: Jimenez Olga Ludmila

La familia Herrera confía en que la solidaridad de los argentinos les permitirá alcanzar el objetivo y darle a Felipe la oportunidad de una vida mejor.

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